0 Система валидирована 13 Федеральных лабораторных комплексов 585 Зарегистрировано пользователей 36 750 Исследований ежегодно по государственному контролю
МОДУЛИ СИСТЕМЫ ОБРАЗЦЫ Операции с образцами: Поступление Размещение Перемещение Списание Возврат Архивация Утилизация НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ Ведение нормативных документов (НД) лекарственных средств: Поступление Размещение ИСПЫТАНИЯ Проведение испытаний: Назначение заданий Внесение результатов испытаний лекарственных средств Формирование итоговых протоколов СКЛАД Операции со стандартными образцами, реактивами и материалами: Поступление Размещение Перемещение Списание Вскрытие ПЕРСОНАЛ Ведение карточки сотрудника: Прием Движение Должности Обучение Повышение квалификации Аттестация ОБОРУДОВАНИЕ Ведение карточки оборудования: Регистрация Постановка на учет Размещение Списание Сервисное обслуживание ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ ЗАЯВИТЕЛЯ Система «Одного окна», используемая для: Регистрации заявителей Подачи заявок Получения результатов экспертизы качества лекарственных средств СПРАВОЧНИКИ Справочники: Лекарственных средств Серий ЛС Производителей Контрагентов Фармакопей Условий хранения и другие ИНТЕГРАЦИЯ С ФГИС АИС РОСЗДРАВНАДЗОРА Передача результатов испытаний иммунобиологических препаратов: Протоколы испытаний Заключения ИНТЕГРАЦИЯ С ГРЛС Получение данных по лекарственным средствам: Наименование Номер РУ Владелец РУ Дата РУ Формы выпуска ИНТЕГРАЦИЯ С ФГИС МДЛП Получение данных по лекарственным средствам: GTIN (Global Trade Item Number) Номера РУ УСИЛЕННАЯ КВАЛИФИЦИРО-ВАННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ПОДПИСЬ Использование УКЭП при подписании: Протоколов испытаний Заключений АНАЛИЗ ТРЕНДОВ Построение трендов на основе данных: Испытательных лабораторий Сводных протоколов производителей ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ Формирование уникального номера образца Печать Сканирование АДМИНИСТРИ-РОВАНИЕ Управление пользователями Управление ролями Разграничение прав доступа Запуск автозадач Просмотр журналов изменений объектов ФОРМИРОВАНИЕ ОТЧЕТОВ Отчетность по: Образцам Испытаниям Складу Оборудованию Персоналу